Familiens oplevelse og erfaring med faser i demenssygdommen

Et tværfagligt projekt baseret på kvalitative interviews med nærmeste pårørende til demente.
Formål:
Formålet med dette projekt er at undersøge pårørendes til dementes oplevelse og erfaringer af hverdagslivet i det samlede demensforløb. Der undersøges, hvilke betydningsfulde hændelser de pårørende oplever i demensforløbet. Derudover beskrives, hvilke ressourcer og behov de pårørende til demente har i demensforløbet.
Forskningsspørgsmål:
Hvordan opleves hverdagslivet med en nærtstående person der er diagnosticeret med Alzheimers demens, og hvordan klarer de pårørende livet i dagligdagen?
Baggrund:
Baggrunden for projektet tager udgangspunkt i en problemstilling i praksis. Fredericia Kommune ønsker sig færre akutte forløb omkring institutionalisering af demente borgere. I demensafsnittene har man erfaring med, at tidlig opsporing af demens og deraf tidlig kontakt til kommunen, kan mindske frustration i familien. Studier viser at demens i familien kan medføre både psykiske, fysiske og sociale belastninger for de pårørende igennem et demensforløb. Resultater viser, at hvis pårørende over længere tid yder alt i rollen som omsorgsgiver, forringes deres fysiske og mentale sundhed, relation til den demente og deres sociale liv. I projektet arbejdes ud fra en forestilling om, at der kan identificeres faser for den pårørende i sygdomsforløbet. Faser identificeres ud fra betydningsfulde hændelser, som antages at have en kronologi. Denne antagelse understøttes af international videnskabelig litteratur, men er ikke afprøvet i en dansk kontekst. Projektets videnskabelige medarbejdere består af en sygeplejerske, en ergoterapeut og en fysioterapeut, for at empiriske data kan indsamles og bearbejdes fra forskellige genstandsfelter og nuanceres tværfagligt.
Metode:
Projektet består af en litteraturgennemgang af studier (fra 2008-2014) omkring pårørendes oplevelser af at være nærmeste pårørende til en dement borger. Resultater fra litteraturgennemgangen danner baggrund for den kvalitative interviewundersøgelse. Der afholdes 10-15 kvalitative forskningsinterview med pårørende til demente, hvor den demente har været på demenscenter i ca. 6 måneder. Interview forventes gennemført juni – august, 2014. Transskribering og analyseproces er planlagt i efteråret 2014. Det forventes, at projektet vil danne baggrund for, at et eventuelt tværprofessionelt screeningsredskab, som kan lede til fremtidige tværprofessionelle interventioner for pårørende til demente.

Aktivitet i projektet:
Der har været samarbejde med Fredericia kommune med centerledere, plejeledere samt ressourcepersoner inden for demensområdet.
Desuden et samarbejde med studerende og vejledere på sygepleje-, fysioterapi- og ergoterapiuddannelserne omkring tværprofessionelle bachelorprojekter i 2014. Projekterne tager udgangspunkt i samme problemstilling og litteratursøgning. Undervejs i forløbet er der afholdt 3 tværprofessionelle workshops á 2 timers varighed.
Tidsangivelse:
Projektet har været i gang siden efteråret 2013, hvor der er gennemført litteratursøgning og litteraturstudier, afvikling af kvalitative interviews er planlagt til forår/sommer 2014, og transskribering og analyseprocessen i efteråret 2014.
Formidling
1-2 videnskabelige artikler.