Det informerede samtykke til kontrast

Patienten har fået medbestemmelse i eget behandlingsforløb og ingen behandling må indledes eller fortsættes, uden patienten er informeret om behandlingsmulighederne samt risikoen for komplikationer og bivirkninger og givet samtykke til at modtage den. Det er min erfaring, at det kan være svært for radiografen ved MR scanneren, med de rammer der er for indhentning af det informerede samtykke, at vurdere, hvor mange informationer der skal gives og hvor meget patienten skal inddrages i beslutningen om, hvorvidt undersøgelsen skal udføres med kontrast, om patienten kan overskue konsekvenserne og foretage et kompetent informeret samtykke. Derfor vil jeg undersøge:
- Hvilke udfordringer er der forbundet med indhentning af informeret samtykke og hvordan håndterer radiografen disse?
Metoden til indsigt i praksis er et fokusgruppeinterview med radiografer, der arbejder med MR-scanning. Efter meningsfortolkning af data, kom jeg frem til følgende resultater:
Jeg så en manglende sammenhæng mellem rammerne, ledelsen har fastsat for MR scanningen og de retningslinjer ledelsen har godkendt som praksis for indhentningen af det informerede samtykke, der igen betød, at radiograferne fandt alternative måder at indhente det informerede samtykke på.