Psykosocial støtte til pårørende til patienter med primær malign hjerne-tumor i et palliativt forløb.

I 2010 fik 1550 mennesker konstateret cancer i hjernen eller i centralnervesystemet i Danmark, et tal som har været stigende over de seneste årtier (1). I perioden 2006-2010 døde i ca.480 mennesker om året af cancer i hjernen eller i centralnervesystemet (2). Ved udgangen af 2010 levede 10.964 mennesker med denne form for cancer i Danmark (2). Antallet af patienter kan give en fornemmelse af antallet af pårørende, der bliver berørt at sygdomsforløbet.
Sundhedsstyrelsen (SST) har i sine anbefalinger for sundhedspersoners møde med pårørende til alvorligt syge fremhævet, at de pårørende kan være udsatte på grund af den belastning, alvorlig sygdom hos en nærtstående person kan være. SST påpeger derfor, at de pårørendes særskilte behov bør identificeres, så sundhedspersonerne kan yde den nødvendige støtte (3).
Erfaringer fra klinisk praksis samt undersøgelser på området viser, at det er vanskeligt og belastende at være pårørende til et menneske med hjernetumor. Dette stiller krav til de sundhedsprofessionelle om at kunne støtte og afhjælpe denne belastning for at leve op til WHO’s målsætning for den palliative indsats: ”at fremme livskvaliteten hos patienter og familier, som står over for de problemer, der er forbundet med livstruende sygdom, ved at forebygge og lindre lidelse gennem tidlig diagnosticering og umiddelbar vurdering og behandling af smerter og andre problemer af både fysisk, psykisk, psykosocial og åndelig art” (4). Dette litteraturstudie forsøger at afdække de anbefalinger der er evidens for i forhold til den psykosociale støtte til disse pårørende